Viața mea cu fibroză chistică

Fibroza chistică presupune zi de zi medicamentație. În perioada în care mă simt bine am de făcut doar aerosol (Pulmozyme), urmat de tapotajul toracic, medicamentația de bază (Vitamina A, Vitamina K, Vitamina D3) și trebuie să iau la fiecare masă enzimele (Kreon).

Atunci când plămânii mei sunt încărcați cu mucusul gros și lipicios, am stări accentuate de tuse, asemenea unei persoane cu o răceala acutizată. Astfel nu dau de bănuit nimănui că aș avea fibroză chistică. Cine nu mi-ar cunoaște povestea, ar spune că am o simplă răceală. Odată cu încărcarea plămânilor trebuie mărită medicamentația la care se adaugă și antibioticul.

Pentru un copil este foarte greu să te trezești în fiecare dimineață pentru a lua medicamente până când ochișorii mei obosesc și trebuie să mă pun la somnic.

Prin ceea ce am fost eu nevoit să trec și prin ceea ce voi trece, nu îi doresc nimănui. Sunt sigur că nu știți și nici nu v-ați dori să știți cum este să depinzi de niște medicamente și de aerosol urmat de tapotajul toracic pentru a putea trăi cât de cât normal.

Published by Kevin Cristian

Numele meu este Negoita Kevin-Cristian. Am varsta de 4 ani, iar la varsta de 7 luni mi s-a descoperit o boala genetica incurabila FIBROZA CHISTICA (Mucoviscidoza). Cont IBAN: RO98RZBR0000060020984288 Nume: NEGOIŢĂ CRISTINA Banca: Raiffeisen BANK S.A COD BIC: RZBRROBU

Leave a comment

Design a site like this with WordPress.com
Get started