Începutul

Haideți să vă spun povestea mea:

De când m-am născut am întâmpinat diverse probleme. Primele simptome au fost vărsăturile dese. Din acest motiv am ajuns la spital de nenumărate ori în regim de urgență deoarece vărsăturile erau abundente și rămâneam fără aer. La primele 2 spitale la care am ajuns mi-au spus că am enterocolită. În urma investigațiilor, boala mea genetică nu a fost descoperită la aceste spitale. Din cauza vărsăturilor ajungeam să mă deshidratez în mod acut, acestea devenind cu mucus verde și galben. Ajungând de urgență la Spitalul ”Maria S. Curie” (Budimex) pe data de 28.08.2018, medicii la greutatea și înălțimea pe care o aveam la vârsta de 7 luni mi-au spus că am fibroză chistică. În timpul în care am fost internat la acest spital, mi-au făcut testul sudorii care a ieșit negativ din cauza deshidratării accentuate. Acesta a ieșit: 8mmol/l (valorile normale: 0-60 mmol). La externare (04.09.2018) mi-au repetat testul sudorii care a ieșit 120mmol/l, fiind un rezultat pozitiv și dovedindu-mi că am Fibroză Chistică. Pentru a se confirma diagnosticul, mi-au făcut testul genetic. Rezultatul acestuia a venit după 3 luni, confirmând pozitivitatea testului sudorii și având 2 gene foarte rare.